药融圈获悉：2023年5月，贺普药业顺利完成了贺普拉肽治疗慢性乙肝的II期临床试验最后1例受试者入组（last patient in, LPI）。

“注射用贺普拉肽（L47）联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎随机、双盲安慰剂对照、多中心、量效关系Ⅱ期临床试验”启动会于2020年11月10日顺利召开，我国乙肝创新药物研发又向前迈进一步。

据来自国家药品监督管理局药品评审中心网站的消息，上海贺普药业股份有限公司研发的First-in-class在研乙肝新药贺普拉肽（Hepalatide）已经获得NMPA临床试验默认许可，将进入Phase II/III期临床研发阶段。

上海贺普药业股份有限公司新版网站上线，成为公司与业界广大朋友和乙肝患者交流互动的平台，展现乙肝研究的最新进展和我公司项目研发的情况

12月28日，上海股权托管交易中心“科技创新板”正式开盘。

全国现有的5000多家制药企业尚无一家进入世界制药50强。即便是从仿制药的角度来看，中国医药企业距离以色列Teva、德国Sandoz等仿制药巨头也有相当大的距离。”在近日企业采访中，上海贺普生物科技有限公司总经理刘宏利博士对此忧心忡忡。