贺普拉肽采用病毒进入阻断策略有望治愈乙肝

全球2.4亿慢性乙肝患者，中国2000-3000万的现存慢性乙肝患者，且每年仍有100万新增患者。目前只有干扰素和核苷（酸）类药物临床上批准用于慢性乙肝的治疗。大量的临床数据显示干扰素在治疗48周后的标准治疗后达到程度性治愈率约为7%，核苷（酸）类药物基本无法达成程度性治愈，临床迫切需要可以高效实现乙肝治愈的创新药物。贺普拉肽作为国家新药创制科技重大专项立项创新药物，有望为乙肝患者提供一种全新的治疗药物。

上海贺普药业成立于2013年，致力于慢性肝病领域创新药的研发。目前有多个临床试验在运行，包括贺普拉肽联合干扰素治疗慢性乙肝的研究，贺普拉肽联合TAF和半量干扰素旨在达到核苷药物有限疗程乙肝治疗为终点的临床研究，贺普拉肽合并恩替卡韦治疗慢性丁肝的临床研究，另有贺普拉肽治疗糖脂代谢疾病适应症及基因载体靶向药物等多个临床前管线处于相对早期研发阶段。同时公司凭借多年乙肝领域的研发经验建立乙肝药物靶点发现平台，为彻底实现乙肝治愈而努力。