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关于我们

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上海贺普药业股份有限公司坐落于上海张江高科技园区国家生物医药产业基地,注册资本9048.1035万元,为上海市浦东新区首批重点创业企业。公司专注于原研新药的研发,具备从新药概念设计、临床前研究、中试研究到临床研究和新药量产的整体研发能力。目前在研包括贺普拉肽在内的乙肝研发、糖尿病研发、非酒精性脂肪肝病的研发、高脂血症研发等。
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贺普药业

我们的优势

Our
strengths
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    策略优势

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    技术优势

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    团队优势

贺普药业

策略优势

目前的乙肝药物仅对受感染肝细胞内的HBV发挥抑制作用,不能保护健康的肝细胞免受HBV再次感染。贺普药业研发的贺普拉肽可以阻断HBV对肝细胞的感染,打断乙肝现有治疗中病毒清除→再感染的绵长循环,提高慢性乙肝的治疗效率,有可能使慢性乙肝获得完全治愈。
糖尿病是糖脂代谢系统性疾病,现有药物尚不能实现靶向多种代谢途径,需服用多种不同的药物以达到治疗目的。在全球范围内,贺普拉肽首次以NTCP作为糖尿病治疗靶点,全面控制血糖、血脂和胆固醇,并有效保护肝及胰岛,有望打破现有药物仅能片面控制血糖的治疗困局,系统性改善患者代谢机能。

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技术优势

      贺普拉肽药物基础结构中国专利申请于2005年8月12日提出,目前已经授权。经过5年的发展和改造,贺普拉肽于2010年5月14日提交了完全准确覆盖当前药物的优化结构中国专利申请,已经获得授权。该专利申请于2011年5月12日提交PCT申请,已经进入印度和印度尼西亚乙肝高发且人口众多的国家。
      贺普拉肽制剂的中国发明专利于2013年7月1日申请,并提交了相应的PCT国际专利申请,拟进入乙肝和糖尿病高发的国家。
      贺普药业已建立完善的知识产权体系。

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团队优势

公司创始人刘宏利博士毕业于第三军医大学临床医学系,历任外科医师、上海生物技术有限公司医学部主任、总裁助理,获第三军医大学免疫学博士学位。具备丰富的临床实践、基础研发、临床研究和公司管理经验。擅长于全新药物的研发,主持设计和实施了多个全新I类新药的临床前研究和临床研究(I类生物新药溶瘤病毒-安科瑞、肿瘤免疫治疗-H103 VS T-VEC等)。2008年起主持贺普拉肽临床前研发,2010年创立上海贺普生物科技有限公司,为贺普拉肽发明人,国家科技重大专项课题负责人。
公司的核心团队具备从结构发现、临床研究、到新药上市的全流程原研新药研发能力。

新药研发

Drug
discovery
贺普药业是全球首个基于NTCP靶点的新药研发公司,公司产品贺普拉肽具有完善的知识产权保护体系,目前已经完成I期安全性临床试验,产品针对不同适应症的治疗可直接开展II期临床,大大缩短临床试验周期,慢性乙肝II/III期临床已获批,正在着手准备启动,预计于2022年完成并提交NDA。

贺普拉肽治疗糖尿病已收到美国FDA糖尿病Ic/IIa临床试验申请pre-IND meeting回复,同意提交IND申请,正在准备美国IND申报...
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新闻资讯

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First in Class:贺普拉肽治疗乙肝II期临床试验,完成入组

06.02

药融圈获悉:2023年5月,贺普药业顺利完成了贺普拉肽治疗慢性乙肝的II期临床试验最后1例受试者入组(last patient in, LPI)。

贺普药业

丁肝药物价值突破14.5亿欧元,中国药企相关研发快速进展

12.11

2020年12月10日,吉利德宣布以11.5亿欧元现金收购德国一家专注于开发治疗丁肝病毒感染新药的生物技术公司MYR GmbH。

贺普药业
  • 17
    2016.01

    肝病患者要想获得康复,首先要用药治疗,但是仅仅靠治疗却是不够的,正所谓:“三分治疗,七分养”。尤其对肝病患者来说,保养的作用尤为重要。

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