策略优势

目前的乙肝药物仅对受感染肝细胞内的HBV发挥抑制作用，不能保护健康的肝细胞免受HBV再次感染。贺普药业研发的贺普拉肽可以阻断HBV对肝细胞的感染，打断乙肝现有治疗中病毒清除→再感染的绵长循环，提高慢性乙肝的治疗效率，有可能使慢性乙肝获得完全治愈。
糖尿病是糖脂代谢系统性疾病，现有药物尚不能实现靶向多种代谢途径，需服用多种不同的药物以达到治疗目的。在全球范围内，贺普拉肽首次以NTCP作为糖尿病治疗靶点，全面控制血糖、血脂和胆固醇，并有效保护肝及胰岛，有望打破现有药物仅能片面控制血糖的治疗困局，系统性改善患者代谢机能。

技术优势

      贺普拉肽药物基础结构中国专利申请于2005年8月12日提出，目前已经授权。经过5年的发展和改造，贺普拉肽于2010年5月14日提交了完全准确覆盖当前药物的优化结构中国专利申请，已经获得授权。该专利申请于2011年5月12日提交PCT申请，已经进入印度和印度尼西亚乙肝高发且人口众多的国家。
      贺普拉肽制剂的中国发明专利于2013年7月1日申请，并提交了相应的PCT国际专利申请，拟进入乙肝和糖尿病高发的国家。
      贺普药业已建立完善的知识产权体系。

团队优势

公司创始人刘宏利博士毕业于第三军医大学临床医学系，历任外科医师、上海生物技术有限公司医学部主任、总裁助理，获第三军医大学免疫学博士学位。具备丰富的临床实践、基础研发、临床研究和公司管理经验。擅长于全新药物的研发，主持设计和实施了多个全新I类新药的临床前研究和临床研究（I类生物新药溶瘤病毒-安科瑞、肿瘤免疫治疗-H103 VS T-VEC等）。2008年起主持贺普拉肽临床前研发，2010年创立上海贺普生物科技有限公司，为贺普拉肽发明人，国家科技重大专项课题负责人。
公司的核心团队具备从结构发现、临床研究、到新药上市的全流程原研新药研发能力。