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上海贺普药业股份有限公司坐落于上海市浦东新区国际医学园区,注册资本9110.0767万元,为上海市浦东新区首批重点创业企业。公司专注于肝病领域创新药物研发,具备从新药概念设计、临床前研究、中试研究到临床研究和新药量产的整体研发能力。目前在研包括贺普拉肽在内的丁肝研发、乙肝研发、糖尿病研发、非酒精性脂肪肝病的研发、高脂血症研发等。
承担“重大新药创制”国家科技重大专项项目《乙型肝炎病毒进入阻断策略新药贺普拉肽的研究》(立项编号:2011ZX09102-009-08);《贺普拉肽(新I类创新化药)III期临床研究》(立项编号:2017ZX09309004)。
目前的乙肝药物仅对受感染肝细胞内的HBV发挥抑制作用,不能保护健康的肝细胞免受HBV再次感染。贺普药业研发的贺普拉肽可以阻断HBV对肝细胞的感染,打断乙肝现有治疗中病毒清除→再感染的绵长循环,提高慢性乙肝的治疗效率,有可能使慢性乙肝获得完全治愈。 糖尿病是糖脂代谢系统性疾病,现有药物尚不能实现靶向多种代谢途径,需服用多种不同的药物以达到治疗目的。在全球范围内,贺普拉肽首次以NTCP作为糖尿病治疗靶点,全面控制血糖、血脂和胆固醇,并有效保护肝及胰岛,有望打破现有药物仅能片面控制血糖的治疗困局,系统性改善患者代谢机能。
贺普拉肽药物基础结构中国专利申请于2005年8月12日提出,已经授权。经过5年的发展和改造,贺普拉肽于2010年5月14日提交了完全准确覆盖当前药物的优化结构中国专利申请,已经获得授权。
贺普建立了包括药物结构、制剂、临床适应症、cccDNA清除在内的专利丛林,形成了完整的专利壁垒。
公司创始人刘宏利博士毕业于第三军医大学临床医学系,历任外科医师、上海生物技术有限公司医学部主任、总裁助理,获第三军医大学免疫学博士学位。具备丰富的临床实践、基础研发、临床研究和公司管理经验。擅长于全新药物的研发,主持设计和实施了多个全新I类新药的临床前研究和临床研究(I类生物新药溶瘤病毒-安科瑞、肿瘤免疫治疗-H103 VS T-VEC等)。2008年起主持贺普拉肽临床前研发,2010年创立上海贺普生物科技有限公司,为贺普拉肽发明人,国家科技重大专项课题负责人。 公司的核心团队具备从结构发现、临床研究、到新药上市的全流程原研新药研发能力。