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上海贺普药业股份有限公司坐落于上海张江高科技园区国家生物医药产业基地,注册资本9048.1035万元,为上海市浦东新区首批重点创业企业。公司专注于原研新药的研发,具备从新药概念设计、临床前研究、中试研究到临床研究和新药量产的整体研发能力。目前在研包括贺普拉肽在内的乙肝研发、糖尿病研发、非酒精性脂肪肝病的研发、高脂血症研发等。

承担“重大新药创制”国家科技重大专项项目《乙型肝炎病毒进入阻断策略新药贺普拉肽的研究》(立项编号:2011ZX09102-009-08);《贺普拉肽(新I类创新化药)III期临床研究》(立项编号:2017ZX09309004)。

贺普药业

我们的优势

Our
strengths
  • 贺普药业

    策略优势

  • 贺普药业

    技术优势

  • 贺普药业

    团队优势

贺普药业

策略优势

目前的乙肝药物仅对受感染肝细胞内的HBV发挥抑制作用,不能保护健康的肝细胞免受HBV再次感染。贺普药业研发的贺普拉肽可以阻断HBV对肝细胞的感染,打断乙肝现有治疗中病毒清除→再感染的绵长循环,提高慢性乙肝的治疗效率,有可能使慢性乙肝获得完全治愈。
糖尿病是糖脂代谢系统性疾病,现有药物尚不能实现靶向多种代谢途径,需服用多种不同的药物以达到治疗目的。在全球范围内,贺普拉肽首次以NTCP作为糖尿病治疗靶点,全面控制血糖、血脂和胆固醇,并有效保护肝及胰岛,有望打破现有药物仅能片面控制血糖的治疗困局,系统性改善患者代谢机能。

贺普药业

技术优势

      贺普拉肽药物基础结构中国专利申请于2005年8月12日提出,目前已经授权。经过5年的发展和改造,贺普拉肽于2010年5月14日提交了完全准确覆盖当前药物的优化结构中国专利申请,已经获得授权。该专利申请于2011年5月12日提交PCT申请,已经进入印度和印度尼西亚乙肝高发且人口众多的国家。
      贺普拉肽制剂的中国发明专利于2013年7月1日申请,并提交了相应的PCT国际专利申请,拟进入乙肝和糖尿病高发的国家。
      贺普药业已建立完善的知识产权体系。

贺普药业

团队优势

公司创始人刘宏利博士毕业于第三军医大学临床医学系,历任外科医师、上海生物技术有限公司医学部主任、总裁助理,获第三军医大学免疫学博士学位。具备丰富的临床实践、基础研发、临床研究和公司管理经验。擅长于全新药物的研发,主持设计和实施了多个全新I类新药的临床前研究和临床研究(I类生物新药溶瘤病毒-安科瑞、肿瘤免疫治疗-H103 VS T-VEC等)。2008年起主持贺普拉肽临床前研发,2010年创立上海贺普生物科技有限公司,为贺普拉肽发明人,国家科技重大专项课题负责人。
公司的核心团队具备从结构发现、临床研究、到新药上市的全流程原研新药研发能力。

企业愿景

Corporate
vision
秉以“人为本,勇担当,务实以至卓越”之理念,造宽松活跃之创新氛围,制以弹性不乏高效之度。奋之原研,足抵实地,不鄙渺小而敢承国病之重负,遂欲起而做列国之先。

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  • 地址:上海市浦东新区半夏路100弄23号楼
  • 电话:021-68412368
  • E-mail:xiongchunfang@heppharma.com
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