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药品注册专员

北京
本科
贺普药业职位描述:
1、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;
2、试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;
3、填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。
贺普药业任职要求:
1、临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;
2. 2年以上CRA工作经验;
3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;
4. 具有良好的英文读写及口语能力;
5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;
6. 能够适应经常出差。

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  • 电话:021-68412368
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